湖南日报1月17日讯（记者 段涵敏 通讯员 贾政军 罗煜）记者今天从湖南省卫生计生委获悉，我省与中国出生缺陷干预救助基金会已协作启动“出生缺陷(遗传代谢病)救助项目”，78种遗传代谢疾病患儿可申请救助，救助最高标准为10000元。

　　目前，在我国每年2000多万新生儿中，约有40万到50万的儿童患有遗传代谢病。遗传代谢病不仅给患儿带来巨大的痛苦，也给家庭和社会带来了沉重的精神、经济负担。据悉，今年的救助病种包括：先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、新生儿糖尿病等78种遗传代谢病。

　　同时合乎以下4项的患儿即可申请救助：患儿父母双方或一方具有湖南省户籍；0至14周岁(含)临床诊断的遗传代谢病的患儿；家庭经济困难，且诊疗费用的自费部分大于3000元；诊疗费用通过国家基本医疗保障制度报销，报销比例在90%以下。患儿在2015年1月1日（含）以后产生的诊疗费可以申请救助，每例患儿可以一次性获得3000元至10000元不等的救助金。

　　据悉，该救助项目面向全省开展，湖南省妇幼保健院是项目管理单位，全省14个市州的市级妇幼保健院及中南大学湘雅医院、湖南省儿童医院、郴州市第一人民医院三家综合医院均是项目的具体开展单位。家长可直接在这些医院申请救助，也可在户籍地（或居住地）县级妇幼保健院咨询申请。